Премьер-министр Дмитрий Медведев заявил о подписании документа о совершенствовании госконтроля за деятельностью компаний, занимающихся оборотом медицинских изделий. Соответствующий документ опубликован на сайте кабмина.
В частности, изменения определяют критерии и порядок отнесения объектов госконтроля к определенной категории риска, периодичность проведения плановых проверок в отношении объектов государственного контроля в зависимости от категории риска.
Росздравнадзор должен вести перечень объектов госконтроля и размещать на официальном сайте информацию об объектах, отнесенных к категории значительного риска.