Фото
Фото Яндекс.Картинки
Стоимость препарата 160 млн. рублей
Министерство здравоохранения России зарегистрировало препарат, необходимый для лечения спинальной мышечной атрофии под названием «Золгенсма». Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на портал госреестра лекарств ведомства.
СМА представляет собой группу наследственных заболеваний, которые протекают с поражением или потерей двигательных нейронов. Данная болезнь со временем становится причиной ослабевания мышц, угасания двигательных и дыхательных функций. Для того чтобы лечить СМА используется также «Спинраза».
Ранее президент России Владимир Путин подписал указ о создании фонда помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями «Круг добра». Учредителем фонда стало Министерство здравоохранения России, деятельность фонда осуществляется за счет средств федерального бюджета и добровольных взносов.
Министерство здравоохранения России зарегистрировало препарат, необходимый для лечения спинальной мышечной атрофии под названием «Золгенсма». Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на портал госреестра лекарств ведомства.
«Дата регистрации: 9 декабря 2021 года. Дата окончания действия: 9 декабря 2026 года», — уточняется в сообщении.
СМА представляет собой группу наследственных заболеваний, которые протекают с поражением или потерей двигательных нейронов. Данная болезнь со временем становится причиной ослабевания мышц, угасания двигательных и дыхательных функций. Для того чтобы лечить СМА используется также «Спинраза».
Ранее президент России Владимир Путин подписал указ о создании фонда помощи детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими, заболеваниями «Круг добра». Учредителем фонда стало Министерство здравоохранения России, деятельность фонда осуществляется за счет средств федерального бюджета и добровольных взносов.
erid:
-8°
небольшая облачность ветер 1,7 м/с, Ю
EUR 98,56 -0,08USD 91,69 -0,36