Доклинические испытания не имеющего аналогов препарата от ковида завершатся в РФ весной

Доклинические испытания первого в своем классе лекарственного препарата, который препятствует взаимодействию коронавируса с клеткой, завершатся в России весной 2022 года. Об этом сообщается в четверг на сайте Минобрнауки России.

Лаборатория биомедицинской химии Федерального исследовательского центра (ФИЦ) Биотехнологии РАН (ФИЦ Биотехнологии РАН) получила ранее молекулу - PDSTP, которая обладает принципиально новым механизмом действия. Взаимодействуя с клеткой хозяина, она блокирует связывание вируса и клетки, что приводит к прерыванию жизненного цикла вируса и прекращению его репликации. Этот принципиально новый оригинальный механизм действия синтезированной молекулы был подтвержден в том числе в независимой зарубежной лаборатории.

Отмечается, что завершение доклинических испытаний запланировано на весну 2022 года. В настоящий момент показана высокая активность исследуемого соединения в отношении вируса SARS-CoV-2 в различных моделях in vitro ("в пробирке") и in vivo (на живой клетке). Осуществлен выбор оптимального состава лекарственной формы исследуемого фармацевтического соединения. Проведены исследования безопасности соединения и прототипа лекарственной формы, и показана их низкая токсичность и высокая степень безопасности.